-
提高到280度左右,请问楼主假如Tenax TA粉末吸附了植株挥发物,用什么方法解析,热脱附或是溶剂洗脱呢?,朋友,只能填充后在活化了。,溶剂洗脱 用二氯甲烷,是啊 我现在没有配套的管就只能填充在蓝芯全玻璃注射管里面 活化就有点困难 通氮和
2009年12月29日发布人:xiari_tea
-
[size=2][color=Black][b]
俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
-
盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
-
柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
-
[size=2][font=黑体][color=Black]国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱,
前段时间还好好的,专用热解析进样器出峰很正常,
这次想做下曲线,结果标液进到TENAX管里,再热解析进样,然后发现就不出峰了
2016年02月27日发布人:nut6694
-
各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
-
]
到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
-
前再养养细胞试试看,确定问题所在,不知有没有谁好心给我一点细胞行不行,我的细胞是HL60细胞,我在广州,联系电话020-88236039
渴望得到你们的帮助,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:IAM007
-
容量差别很大,充电都有100多,但是放电就只有5、60,几个电池都是这样。我想问下,这个是什么原因造成的呢?真的很急,希望有高人指点!万分感谢!!,这个应该是 手套箱漏气造成的,你把五氧化二磷铺开,有水分的话会反应掉一部分, 会要好
2015年07月18日发布人:读过书的
-
杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan